Un questionario per indagare il vissuto delle persone con disabilità durante la pandemia

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Indagare la presa in carico delle persone con disabilità da parte dei servizi sanitari, socio-sanitari, socio-assistenziali e sociali durante il primo anno di diffusione della pandemia da Covid-19, e in particolare durante il periodo compreso tra marzo 2020 e marzo 2021. È l'obiettivo di una ricerca internazionale promossa dall'università canadese di Laval che, coinvolgendo ricercatori canadesi, francesi e italiani, sta svolgendo un’indagine sul tema “Droits de personnes en situation de handicap en contexte de crise sanitaire” ("Diritti delle persone con disabilità nel contesto di una crisi sanitaria").

Partner italiano dell'iniziativa è la Fondazione Orizzonti Sereni - Fonos che, grazie a un contributo di Fondazione Cariplo ha sviluppato un progetto dal titolo "Diritti delle persone con disabilità nel contesto di una crisi sanitaria: apprendere dalla pandemia di COVID-19 e andare verso le migliori pratiche che garantiscano il loro pieno esercizio”. Il progetto di ricerca ha definito una strategia, concordata con il gruppo internazionale che vede anche la presenza dell’associazione DPI Italia, indicando gli strumenti e le metodologie.

Una delle prime azioni è la costruzione di una mappatura dei disagi che l’interruzione dell’erogazione dei servizi ha provocato nella vita delle persone con disabilità e di chi presta loro assistenza e cura. Per raccogliere tutte le informazioni necessarie a realizzare la mappatura, i ricercatori stanno raccogliendo informazioni attraverso fonti giornalistiche, testimonianze dirette di persone con disabilità e caregiver, letteratura scientifica. Si tratta di informazioni preziose, ma insufficienti: per questo motivo il gruppo di ricerca ha deciso di ampliare la raccolta di informazioni elaborando due questionari indirizzati alle persone con disabilità e ai/alle caregiver.

Per il gruppo di ricerca è importante far emergere il carico sproporzionato di problemi con cui hanno dovuto fare i conti le persone con disabilità, i loro caregiver e familiari durante il primo anno della pandemia. È importante dare la parola alle persone con disabilità, e a quanti prestano loro assistenza e cura, perché siano loro a raccontare quello che hanno vissuto

Di seguito i link per accedere ai due questionari:

• Questionario per le persone con disabilità
• Questionario per familiari e caregiver

I risultati della ricerca saranno presentati pubblicamente. Coloro che volessero avere maggiori informazioni possono contattarci inviando un’email alla seguente casella di posta elettronica presidente@fonos.org