Il 28 febbraio segna la Giornata delle Malattie Rare (Rare Disease Day – RDD), un appuntamento annuale dedicato a incrementare la consapevolezza su oltre 300 milioni di persone nel mondo che convivono con una malattia rara.

«Se un gruppo sociale viene misurato poco o male, diventa più difficile riconoscerne bisogni e diritti e in Italia questo riguarda anche le donne con disabilità». Lo dicono dalla Federazione lombarda LEDHA, che ha promosso la ricerca

Due ricerche promosse da Anffas con l’Università Cattolica evidenziano come i servizi possano evolvere per offrire opportunità di inclusione

Un vero e proprio “giro della Lombardia”, per accompagnare il percorso di implementazione della Legge Regionale sul diritto alla vita indipendente: è stato questo la campagna “L’inclusione si fa solo insieme”, dalla LEDHA,